NGS SOLUTIONS

Next generation sequencing også kendt som NGS er den førende måde til at sekventere vores arvemasse på. 

Amplexa Genetics anvender sekventeringsmaskinerne NovaSeq600 og MiniSeq fra Illumina Technologies som er verdens førende leverandør af sekventeringsudstyr.

Hos Amplexa genetics anvendes NGS til flere forskellige ting. Vi kan tilbyde:
  • Whole Genome sequencing or amplification
    • Whole genome amplification er en sekveteringsmetode til at sekventere hele det humane genom. Denne metode giver en masse informationer ikke blot om ”kodende” dele men om hele genomet.
  • Exom sekventering
    • Med exome sekventering sekventeres alle de ”kodende” dele af det humane genom, på den måde sekventeres alle vores funktionelle gener og man kan derved undersøge for langt de fleste genetiske mutationer.
  • panel sekventering
    • Panel sekventering bruges til at sekventere udvalgte gener. Med denne metode kan man derved udvælge bestemte gener man ønsker at undersøge og derved kun kigge på disse ved dataanalyse. Amplexa Genetics anvender panel sekventering til vores produkter Genes4Life og Genes2Life.
  • RNA sekventering
    • RNA sekventering kan bruges til at undersøge vores genom når det er blevet translateret fra DNA til RNA. Dette kan bruges til at undersøge transkriptionale og translationale ændringer som ikke er mulige at se ved DNA sekventering. Hos Amplexa Genetics har vi anvendt RNA sekventering til at undersøge gen-ekspressionen af udvalgte gener i forbindelse med forskning.